HGT 2826-2008 工业焦亚硫酸钠

　　HGT2826-2008工业焦亚硫酸钠ICS71.060.5012备案号:23748一2008HG中华人民共和国化工行业标准2008-04-23发布工业焦亚硫酸制HG/T2826-2008代替HG/T2826-1997Sodiummetabisulphiteindustrialuse2008实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T2826-2008前言请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修改采用俄罗斯rOCT11683一76(91)((工业焦亚硫酸纳技术条件))(俄文版)进行修订。考虑到我国国情，在采用俄罗斯rOCT11683一76(91)((工业焦亚硫酸铀技术条件》时，本标准做了一些修改。有关技术性差异己编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替HG/T2826-1997((工业焦亚硫酸纳》。本标准与HG/T28261997的主要技术差异如下:一一一范围中增加了:稀有金属矿选矿用、污水处理(本版1;1997年版1);一删去合格品等级(1997年版3.2)一-优等品和等品的主含量分别由96.0%和94.0%调整为96.5%和95.0(本版3.2;1997年版3.2)为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、上海市嘉定区马陆化工厂、广东中成化工股份有限公司。本标准主要起草人:王彦、杨忠德、陈耀兴、邓键。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一首次发布为化工行业标准HG1-年调整为国家标准GB6010-85整为化工行业标准HG/T2826-1997HG/T2826一2008工业焦亚硫酸纳范围本标准规定了工业焦亚硫酸铀的要求、试验方法、检验规则，标志、标签和包装、运输、贮存。本标准适用于工业焦亚硫酸铀，该产品主要用于印染、有机合成、印刷、制革、制药、稀有金属矿选矿用、污水处理等工业引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191一2000包装储运图示标志(eqvISO7801997)GB/T610.1-88化学试剂碑含量测定通用方法(碑斑法)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049-2006工业用化工产品中铁含量测定的通用方法10-菲腹琳分光光度法CidtISO66851982)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO36961987)GB/T8946-98塑料编织袋GB/T8947-98复合塑料编织袋HG/T3696.1元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2元机化工产品化学分析用杂质标准榕液的制备HG/T3696.3元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备分子式、相对分子质量分子式:Na2S2相对分子质量:190.10(按2005年国际相对原子质量)外观:工业焦亚硫酸铀为白色或微黄色结晶粉末。4.2工业焦亚硫酸铀应符合表主含量(以Na2S205三二优等品96.0050.0001一等品95.HG/T2826一2008安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992规定的三试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时均按HG/T3696.HG/T3696.2HG/T3696.3之规定制备。5.3外观的判别在自然光下，目观判别所取样品。5.4主含量的测定5.4.方法提要在一定量的样品溶液中加入过量的腆标准溶液，在弱酸性溶液中，用焦亚硫酸根将腆还原为腆离子。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定过量的腆。5.4.2试剂5.4.2.1腆标准溶液:/2Iz)约为0.1mol/L5.4.2.2硫代硫酸铀标准滴定溶液:c(NazSz03约为0.1mol/L5.4.2.3乙酸溶液:5.4.2.4淀粉指示液5.4.3分析步骤迅速称取约0.2试样，精确至0.0002go置于预先用移液管加入50mL腆标准溶液及30mL250mL腆量瓶中，加入5mL乙酸溶液，立即盖上瓶塞，水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置以硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，近终点时加入约2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失即为终点。50mL腆标准溶液，按同样条件进行空白试验。5.4.4结果计算主含量以焦亚硫酸铀(NazSz05OOOJcMWj=滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);Vj-一一滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c一一硫代硫酸铀标准滴定溶液实际浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L)m一一试料质量的数值，单位为克(g);M一一焦亚硫酸铀(1/4NazSzOs)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=47.52)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%铁含量的测定5.5.1原理GB/T3049-2006HG/T2826-20085.5.2试剂和溶液GB/T3049-20065.5.3仪器设备GB/T3049一20065.5.4分析步骤5.5.4.GB/T3049-20066.3的规定，使用光程4cm5cm的比色皿及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线mL高型烧杯中，用少量水溶解，加25mL盐酸溶液，在沸水浴蒸干。用水榕解残渣，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.5.4.3空白试验溶液的制备250mL高型烧杯中，加少量的水，再加25mL盐酸，在沸水浴中蒸干，用水榕解残渣，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.5.4.4测定50mL试验榕液和空白试验溶液分别置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049-20066.4.1，从;必要时，加水至60mL;开始进行操作。 5.5.5 结果计算 铁含量以铁(Fe) 的质量分数 W2 计，数值以%表示，按公式 (2)计算: -m2)/1000 W2= 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005% 5.6水不溶物含量的测定 5.6. 仪器、设备5.6. 玻璃砂堵墙:滤板孔径5μm~15μm。 5.6. 1.2 电热干燥箱:温度能控制在 105 oC 110oc 5.6.2分析步骤 试样，精确至0.001 g。置于 400 mL 烧杯中，用约 100 mL 水榕解。用已于 105 oc 1100C下干燥至质量恒定的玻璃砂增塌过滤，用 60 oC ~80 oC 的水洗涤残渣 次，每次用约30 mL 水。将士甘塌和残渣于 105 oC 110oC下干燥至质量恒定。 5.6.3 结果计算 水不溶物含量以质量分数叫计，数值以%表示，按公式(3)计算: m2一-一水不溶物和玻璃砂土甘塌的质量的数值，单位为克(g);m-一一试料质量的数值，单位为克 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005 HG/T2826-2008 呻含量的测定5.7. GB610.1-88 5.7.2试剂 5.7.2. 盐酸。5.7.2.2 硝酸。 5.7.2.3 硫酸。 5.7.2.4 5.7.2.6氯化亚锡溶液 :400 5.7.2.7乙酸铅棉花。 5.7.2.8 澳化隶试纸。 5.7.2.9 碑标准溶液:碑标准溶液 HG/T3696.2 中规定的碑标准溶液，置于 1000 mL 容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。 GB610.1-88 5.7.4分析步骤 00土0.0 试样，置于250 mL 烧杯中，加 10 mL 水溶解，加 2mL 硝酸， mL硫酸，在电 炉上蒸发至冒白烟，冷却。加适量水溶解，全部移入定碑器的广口瓶或磨口锥形瓶中，加水至体积约 25 mL，加 3mL 盐酸，摇匀。以下按 GB 610.1-88 本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项目，应逐批检验。6.2 生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业焦亚硫 酸铀为一批，每批产品不超过 50 6.3按照 GB/T 6678 的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的中心垂直插入料层深度 3/4处采样，将所采样品混匀后，用四分法缩分至不少于 500 g，分装于两个清洁干燥带磨口塞的广口 瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名，产品名称，批号，采样日期和采样者姓名，一瓶作为实验样 品，另一瓶保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。 工业焦亚硫酸铀应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的要求进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。 6.5 检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样复验，复验结果即使只有 一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。